Kreatin – Wikipedia. Kreatin er en nitrogenholdig organisk syre som finnes naturlig i virveldyr og bidrar til å levere energi til alle celler i kroppen, først og fremst muskler ved å øke dannelsen av adenosintrifosfat (ATP).
Kreatin ble identifisert i 1. Michel Eugène Chevreul oppdaget det som en komponent i skjelettmuskulatur, som han senere kalte kreatin etter det greske ordet for kjøtt, κρέας (kreas). I løsningen, er kreatin i likevekt med kreatinin. Kreatin produseres naturlig i kroppen fra aminosyrer primært i nyrene og leveren. Det transporteres i blodet for bruk av muskler.
Omtrent 9. 5 % av den menneskelige kroppens totale kreatin ligger i skjelettmuskel. Kreatin er ikke et essensielt næringsstoff, ettersom det er produsert i menneskekroppen fra L- arginin, glysin, og L- metionin. I mennesker og dyr stammer omtrent halvparten av lagret kreatin fra mat (hovedsakelig fra kjøtt). Siden grønnsaker ikke inneholder kreatin, har vegetarianere lavere nivåer av muskelkreatin, men viser samme nivå etter bruk av kosttilskudd. Enzymet GATM (L- arginin: glycin amidinotransferase (Agat), EC 2.
Det andre enzymet i veien (GAMT, guanidinoacetat N- metyltransferase, EC: 2. Genetiske mangler ved den kreatin biosyntetiske veien fører til ulike alvorlige nevrologiske defekter. The color scheme is as follows: enzymes, coenzymes and the Met part, substrate names, the Gly part, the Arg part. Kreatintilskudd er populært blant idrettsutøvere, kroppsbyggere og andre som ønsker å få muskelmasse; typisk forbruk er 2 til 3 ganger mengden som kan utvinnes fra en høy proteindiett. En kartlegging av langtidsbruk viser kreatininnholdet av flere matvarer. The Mayo Clinic hevder at kreatin forbindes med astmatiske symptomer og advarer mot bruk for personer med kjente allergier.
- Winston Churchills livlege, Charles McMoran Wilson, utga i 1966 sine memoarer. Boken utløste en heftig debatt om taushetsplikt og behandlingsvalg når det kan være.
- Abasi: er manglende evne til å samordne muskelkontraksjoner som er nødvendige for å stå og gå, selv om den enkelte muskel virker normalt. Bena kan altså beveges.
- · Farligere For mange kan et hjerteinfarkt etter hvert føre til sykdom som angina eller symptomer på hjertesvikt og nedsatt hjertefunksjon. —Et uoppdaget.
- De personlige historiene nedenfor er sendt inn av mine lesere, som har tillatt at jeg publiserer dem. De er gjengitt i sin helhet - kun lettere språklige endringer.
Mens det tidligere var delvis bekymring for at kreatintilskudd kunne påvirke hydrering og varmetoleranse og føre til muskelkramper og diaré, har nyere studier vist at disse bekymringene er ugrunnet. Det er i dag færre bekymringer enn det pleide å være om mulige nyreskader, selv om det finnes rapporter for nyreskade som interstitiell nefritt. Pasienter med nyresykdom bør imidlertid unngå bruk av dette tilskuddet.
På samme måte kan leverfunksjonen påvirkes, og forsiktighet bør utvises hos personer med underliggende leversykdom selv om studier har vist liten eller ingen negativ innvirkning på nyre- eller leverfunksjon fra oralt kreatintilskudd. I teorien kan kreatin endre virkningen til insulin. Forsiktighet anbefales hos pasienter med diabetes eller hypoglykemi, og de som tar medisiner, urter, eller kosttilskudd som påvirker blodsukkeret. Langsiktig forvaltning av store mengder kreatin rapporteres å øke produksjonen av formaldehyd, som potensielt kan forårsake alvorlige uønskede bivirkninger. Denne risikoen er imidlertid av stor grad teoretisk grunnet urinutskillelse av formaldehyd, selv under tunge kreatintilskudd, ikke overstiger normale grenser. Endogent serum eller plasma kreatin konsentrasjoner hos friske voksne er normalt i en skala fra 2- 1.
Kronisk utmattelsessyndrom (CFS fra den engelske betegnelsen chronic fatigue syndrome) er den vanligste betegnelsen på en variabelt svekkende lidelse eller lidelser. Bjørn Bjorvatn. Nasjonalt kompetansesenter for søvnsykdommer, Haukeland Universitetssykehus. Institutt for samfunnsmedisinske fag, Universitetet i Bergen. 2016 • 8. årgang • nr 2 NY VITENSKAP • Mental helse hos sykepleiere med skiftarbeid Skiftarbeid og helse Søvn og smerte – hva kan laboratoriestudier lære oss?
L. En oral dose på 5 gram (5. L i 1- 2 timer etter inntak.
Kreatin har en ganske kort halveringstid, i gjennomsnitt i underkant av 3 timer, så for å opprettholde et forhøynet plasmanivå må man ta små orale doser hver 3- 6. Etter "metningsdose"- perioden (1- 2 uker, 1. Cr. Som med de fleste kosttilskudd har hver person sin egen genetiske ”forhåndsinnstilte” mengde kreatin kroppen kan holde. Resten skilles ut av kroppen som avfall. Kreatin forbrukes ganske raskt. Og hvis man ønsker å opprettholde den høye konsentrasjonen av Cr, er en daglig dose med 2- 5g normalt inntak. Kreatin anbefales ikke under graviditet eller amming på grunn av mangel på vitenskapelig informasjon.
Pasteurisert kumelk inneholder høyere nivåer av kreatin enn morsmelk. Kreatin har vist seg å føre til beskjedne økninger i styrke hos mennesker med en rekke nevromuskulære lidelser. Parkinsons sykdom, stillstand atrofi, gyrate atrofi, Mc.
Ardle sykdom, Huntingtons sykdom, diverse neuromuskulære sykdommer, mitokondrie sykdommer, muskeldystrofi, og neuroprotection). En studie viste at kreatin er dobbelt så effektiv som det reseptbelagte stoffet riluzol i å forlenge livet til mus med den degenerative nevrologiske sykdommen amyotrofisk lateral sklerose (ALS eller Lou Gehrig's sykdom). Effektene av kreatin i nervecellene i musemodellen av ALS kan skyldes enten til økt tilgjengelighet av energi til skadde nerveceller eller til en blokkering av den kjemiske veien som fører til celledød. Et tilsvarende lovende resultat har blitt oppnådd i å forlenge livet av transgene mus rammet av Huntingtons sykdom.
Kreatinbehandling minsket hjerneatrofi og dannelsen av intranuclear inneslutninger, dempet reduksjoner i de striatale banene N- acetylaspartate, og forsinket utvikling av hyperglykemi. Et placebokontrollert dobbeltblindt eksperiment fant ut at vegetarianere som tok 5 gram kreatin per dag i seks uker viste en betydelig forbedring på to separate tester av flytende intelligens, Raven's Progressive Matriser, og bakover sifferet span test fra WAIS. Behandlingsgruppen kunne gjenta lengre sekvenser av tall fra minnet og hadde høyere samlet IQ enn kontrollgruppen. Forskerne konkluderte med at "tilskudd av kreatin betydelig økte intelligens sammenlignet med placebo. En senere studie fant at kreatintilskudd bedret kognitiv evne hos eldre.
En studie på unge voksne (0,0. Helsemessige forbehold.
Du bør aldri bruke informasjon fra Internett, inkludert Wikipedia, som eneste kilde til avgjørelser eller tiltak i helsemessige spørsmål. Ved legemiddelspørsmål bør du rådspørre apotek eller lege, ved helsespørsmål relevant autorisert helsepersonell, og ved dyresykdom bør du rådspørre veterinær. Bruk aldri reseptbelagte legemidler uten råd fra lege. Søk råd på apoteket ved bruk av reseptfrie legemidler, kosttilskudd og naturmidler, spesielt om du også bruker reseptbelagte midler. Bruk av flere legemidler samtidig kan ha utilsiktet effekt.
Arcoxia «MSD» - Felleskatalogen. Miljørisiko i Norge. PNEC: 7. 5 μg/liter. Salgsvekt: 3. 92,5. Miljørisko: Bruk av etorikoksib gir ubetydelig risiko for miljøpåvirkning.
Bioakkumulering: Etorikoksib har lavt potensiale for bioakkumulering. Nedbrytning: Etorikoksib er potensielt persistent.
Miljøinformasjonen (datert 2. MSD. Se miljøinfo for virkestoff i samme ATC- gruppe. TABLETTER 3. 0 mg, 6. Hver tablett inneh.: Etorikoksib 3. Fargestoff: Indigotin (E 1. E 1. 72), titandioksid (E 1.
Indikasjoner. Voksne inkl. Symptomatisk behandling av artrose, revmatoid. Bekhterevs sykdom samt ved smerte og tegn på inflammasjon.
Korttidsbehandling av moderat smerte. Beslutningen. om å forskrive en selektiv COX- 2- hemmer skal bygge på en vurdering.
Dosering Kardiovaskulær risiko kan øke med dose og behandlingsvarighet. Behov for symptomlindring og effekt av behandlingen. Artrose: Anbefalt dose: 3.
Ved utilstrekkelig. Ved fravær. av økt terapeutisk effekt, bør andre behandlingsalternativer vurderes. Revmatoid artritt: Anbefalt dose: 6. Ved utilstrekkelig.
Så snart. pasienten er klinisk stabilisert kan nedtitrering til 6. Bekhterevs sykdom: Anbefalt dose: 6. Ved utilstrekkelig. Så snart. pasienten er klinisk stabilisert kan nedtitrering til 6. Akutt urinsyregikt: Anbefalt dose: 1. Maks. dose: 1. 20 mg daglig, begrenset til maks.
Smerter etter operativt inngrep. Anbefalt dose: 9.
Maks. dose. 9. 0 mg daglig, begrenset til maks. Enkelte pasienter kan trenge.
Spesielle pasientgrupper: Nedsatt leverfunksjon: Ved mild nedsatt leverfunksjon (Child- Pugh. Ved moderat nedsatt leverfunksjon (Child- Pugh 7- 9) bør ikke dosen. Klinisk erfaring. Ingen erfaring ved sterkt nedsatt leverfunksjon (kontraindisert). Nedsatt nyrefunksjon: Ingen dosejustering nødvendig ved Cl. CR ≥3. 0 ml/minutt. Kontraindisert ved Cl.
CR < 3. 0 ml/minutt. Barn og ungdom < 1. Kontraindisert. Eldre: Ingen dosejustering nødvendig, men forsiktighet. Administrering: Tas med eller uten mat. Effekten kan inntre raskere når tablettene. Bør ikke deles eller knuses. Kontraindikasjoner.
Overfølsomhet for innholdsstoffene. Aktivt. magesår eller aktiv GI- blødning. Pasienter som, etter å ha tatt ASA. NSAID, inkl. COX- 2 - hemmere, får bronkospasme, akutt rhinitt. Graviditet og amming. Alvorlig leverdysfunksjon (serumalbumin. Child- Pugh ≥1. 0).
Cl. CR < 3. 0 ml/minutt. Barn og ungdom < 1. Inflammatorisk tarmsykdom. Kongestiv hjertesvikt.
NYHA II- IV). Ukontrollert hypertensjon med vedvarende forhøyet blodtrykk. Hg. Etablert iskemisk hjertesykdom, perifer arteriesykdom.
Forsiktighetsregler Komplikasjoner i øvre gastrointestinaltraktus. Forsiktighet utvises ved økt risiko. GI- komplikasjoner ved bruk av NSAID; eldre, samtidig bruker av. NSAID eller ASA, eller ved tidligere GI- sykdom, som sårdannelse. GI- blødning. Samtidig bruk av etorikoksib og ASA (selv ved lave. GI- bivirkninger (sårdannelse. Oppfølging er viktig ved bruk hos eldre.
Selektive COX- 2- hemmere. Pasienter med vesentlige risikofaktorer for. Selektive COX- 2- hemmere har ikke platehemmende effekt, og kan ikke.
ASA til profylakse mot kardiovaskulære tromboemboliske sykdommer. Platehemmende behandling skal derfor ikke avbrytes. Forsiktighet utvises.
Væskeretensjon. ødem og hypertensjon er observert. NSAID er forbundet med nyutviklet. Forsiktighet utvises ved.
Ved forverret tilstand bør hensiktsmessige. Etorikoksib kan være assosiert. NSAID og selektive. COX- 2- hemmere, spesielt ved høye doser. Spesiell oppmerksomhet må.
Blodtrykket kontrolleres innen 2 uker etter behandlingsstart og følges. Ved vesentlig blodtrykksøkning, skal alternativ behandling.
Ved nedsatt renal blodgjennomstrømming kan etorikoksib redusere. Pasienter med tidligere signifikant. Pasienter med. symptomer og/eller tegn på nedsatt leverfunksjon, eller med unormal.
Ved vedvarende tegn på nedsatt. Dersom noen av hendelsene beskrevet ovenfor. Forsiktighet utvises hos dehydrerte pasienter, og rehydrering anbefales.
Alvorlige hudreaksjoner er rapportert i sammenheng. NSAID og noen selektive COX- 2- hemmere, noen av dem fatale. De fleste tilfellene oppstår i løpet av 1.
Alvorlige. hypersensitivitetsreaksjoner er rapportert. Preparatet skal seponeres ved første. Etorikoksib kan maskere feber og andre tegn på inflammasjon eller. Inneholder laktose og bør ikke brukes ved galaktoseintoleranse. Pasienter. som opplever svimmelhet eller somnolens, bør ikke kjøre bil eller. Interaksjoner For utfyllende informasjon fra Legemiddelverket om relevante interaksjoner, se M0.
A H0. 5Liste over interaksjoner (2. Koksiber M0. 1A HMetotreksat L0.
B A0. 1Vis detaljer. Koksiber M0. 1A HACE- hemmere.
C0. 9A - ACE- hemmere, usammensatte preparater. C0. 9A A - ACE- hemmere, usammensatte preparater. C0. 9A A0. 1 - Kaptopril. C0. 9A A0. 2 - Enalapril.
C0. 9A A0. 3 - Lisinopril. C0. 9A A0. 4 - Perindopril. C0. 9A A0. 5 - Ramipril.
C0. 9A A0. 6 - Kinapril. C0. 9A A0. 7 - Benazepril. C0. 9A A0. 8 - Cilazapril. C0. 9A A0. 9 - Fosinopril. C0. 9A A1. 0 - Trandolapril.
C0. 9A A1. 1 - Spirapril. C0. 9A A1. 2 - Delapril.
C0. 9A A1. 3 - Moeksipril. C0. 9A A1. 4 - Temokapril. C0. 9A A1. 5 - Zofenopril. C0. 9A A1. 6 - Imidapril. C0. 9B - ACE- hemmere, kombinasjoner.
C0. 9B A - ACE- hemmere og diuretika. C0. 9B A0. 1 - Kaptopril og diuretika. C0. 9B A0. 2 - Enalapril og diuretika. C0. 9B A0. 3 - Lisinopril og diuretika.
C0. 9B A0. 4 - Perindopril og diuretika. C0. 9B A0. 5 - Ramipril og diuretika. C0. 9B A0. 6 - Kinapril og diuretika. C0. 9B A0. 7 - Benazepril og diuretika. C0. 9B A0. 8 - Cilazapril og diuretika. C0. 9B A0. 9 - Fosinopril og diuretika. C0. 9B A1. 2 - Delapril og diuretika.
C0. 9B A1. 3 - Moeksipril og diuretika. C0. 9B A1. 5 - Zofenopril og diuretika.
C0. 9B B - ACE- hemmere og kalsiumantagonister. C0. 9B B0. 2 - Enalapril og lerkanidipin. C0. 9B B0. 3 - Lisinopril og amlodipin.
C0. 9B B0. 4 - Perindopril og amlodipin. C0. 9B B0. 5 - Ramipril og felodipin. C0. 9B B0. 6 - Enalapril og nitrendipin. C0. 9B B0. 7 - Ramipril og amlodipin.
C0. 9B B1. 0 - Trandolapril og verapamil. C0. 9B B1. 2 - Delapril og manidipin. C0. 9B X - ACE- hemmere, andre kombinasjoner. C0. 9B X0. 1 - Perindopril, amlodipin og indapamid. C0. 9B X0. 2 - Perindopril og bisoprolol. Vis detaljer. Situasjonskriterium. Gjelder hos eldre/skrøpelige pasienter og ellers hos pasienter med allerede nedsatt eller med risiko for nedsatt nyrefuksjon.
Klinisk konsekvens. Nedsatt antihypertensiv effekt, økt risiko for nyresvikt og forverret hjertesvikt. Interaksjonsmekanisme. NSAIDs hemmer prostaglandinsyntesen i nyrene.
Denne er viktig for normal nyrefunksjon, ikke minst hos eldre og hos pasienter med allerede nedsatt nyrefunksjon. Monitorering. Pasienten bør følges opp med monitorering av blodtrykk, s- kreatinin, s- kalium og ev. Legemiddelalternativer. Ved smerter: Paracetamol eller opioidanalgetika. Ev. lokalvirkende NSAID- preparater.
Kildegrunnlag. Interaksjonsstudier. Kilder. ADRAC. ACE inhibitor, diuretic and NSAID: a dangerous combination. Aust Adverse Drug React Bull (2. Bouvy ML, Heerdink ER, Hoes AW, Leufkens HGM.
Effects of NSAIDs on the incidence of hospitalisations for renal dysfunction in users of ACE inhibitors. Drug Safety 2. 00. Loboz KK, Shenfield GM.
Drug combinations and impaired renal function –the ‘triple whammy’. Br J Clin Pharmacol 2. Sowers JR, White WB, Pitt B et al. The effects of cyclooxygenase- 2 inhibitors and nonsteroidal anti- inflammatory therapy on 2. Arch Intern Med 2.
Whelton A, Fort JG, Puma JA et al. Cyclooxygenase- 2- specific inhibitors and cardiorenal function: a randomized, controlled trial of celecoxib and rofecoxib in older hypertensive osteoarthritis patients. Am J Ther 2. 00. 1; 8: 8. Koksiber M0. 1A HAminoglykosider J0. GVis detaljer. Klinisk konsekvensØkt konsentrasjon av aminoglykosidet (kun vist hos nyfødte som har vært behandlet med indometacin eller ibuprofen, dessuten motstridende og usikre data).
Interaksjonsmekanisme. NSAID- preparater, inklusive koksiber kan hemme nyrefunksjonen hos spesielt disponerte individer og eventuelt føre til økte nivåer av aminoglykosider. Monitorering. Pasienten bør følges opp nøye med serumkonsentrasjonsmålinger av aminoglykosidet. Kildegrunnlag. Interaksjonsstudier. Koksiber M0. 1A HAngiotensin II- antagonister. C0. 9C - Angiotensin II antagonister, usammensatte preparater.
C0. 9C A - Angiotensin II antagonister, usammensatte preparater. C0. 9C A0. 1 - Losartan. C0. 9C A0. 2 - Eprosartan.
C0. 9C A0. 3 - Valsartan. C0. 9C A0. 4 - Irbesartan. C0. 9C A0. 5 - Tasosartan. C0. 9C A0. 6 - Kandesartan. C0. 9C A0. 7 - Telmisartan. C0. 9C A0. 8 - Olmesartanmedoksomil.
C0. 9C A0. 9 - Azilsartanmedoksomil. C0. 9C A1. 0 - Fimasartan. C0. 9D - Angiotensin II antagonister, kombinasjoner. C0. 9D A - Angiotensin II antagonister og diuretika. C0. 9D A0. 1 - Losartan og diuretika. C0. 9D A0. 2 - Eprosartan og diuretika.
C0. 9D A0. 3 - Valsartan og diuretika. C0. 9D A0. 4 - Irbesartan og diuretika. C0. 9D A0. 6 - Kandesartan og diuretika. C0. 9D A0. 7 - Telmisartan og diuretika. C0. 9D A0. 8 - Olmesartanmedoksomil og diuretika. C0. 9D A0. 9 - Azilsartanmedoksomil og diuretika.
C0. 9D B - Angiotensin II antagonister og kalsiumantagonister. C0. 9D B0. 1 - Valsartan og amlodipin. C0. 9D B0. 2 - Olmesartanmedoksomil og amlodipin. C0. 9D B0. 4 - Telmisartan og amlodipin.
C0. 9D B0. 5 - Irbesartan og amlodipin. C0. 9D B0. 6 - Losartan og amlodipin. C0. 9D B0. 7 - Kandesartan og amlodipin.
C0. 9D B0. 8 - Valsartan og lerkanidipin. C0. 9D X - Angiotensin II antagonister, andre kombinasjoner. C0. 9D X0. 1 - Valsartan, amlodipin og hydroklortiazid.
C0. 9D X0. 2 - Valsartan og aliskiren. C0. 9D X0. 3 - Olmesartanmedoksomil, amlodipin og hydroklortiazid. C0. 9D X0. 4 - Valsartan og sakubitril. Vis detaljer. Situasjonskriterium. Gjelder hos eldre/skrøpelige pasienter og ellers hos pasienter med allerede nedsatt eller med risiko for nedsatt nyrefuksjon. Klinisk konsekvens. Nedsatt antihypertensiv effekt, økt risiko for nyresvikt og forverret hjertesvikt.
Interaksjonsmekanisme. NSAIDs hemmer prostaglandinsyntesen i nyrene. Denne er viktig for normal nyrefunksjon, ikke minst hos eldre og hos pasienter med allerede nedsatt nyrefunksjon.
Tidsskrift for Den norske legeforening |Friske mus injisert med enterovirus D6. Virus fra disse musene ga lammelser hos friske mus. Enterovirus D6. 8. Illustrasjon: Science Photo Library Enterovirus D6.